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欧普康视近期接受投资者调研时表示，不同产品的上市进程是不一样。比如，减离焦框架镜、红光润眼台灯不属于医疗器械，只要产品质量符合标准就可以进行销售；新一代角膜塑形镜研发我们很早就开始了，今年预计可以完成临床试验并提交注册申报；巩膜镜在美国是使用量较大的视光产品，能够解决很多问题，后续有很大的应用空间。我国RGP销售不理想，主要因为环境影响，比如灰尘进入会影响舒适度等，但是巩膜镜不存在这些问题。

巩膜镜突出了硬镜的优点，并解决传统RGP应用上受制约的问题；减离焦软镜在中国市场上虽然只有一家注册产品，但早已有多个类似产品在销售，我们对这些产品都调研过，对如何吸取各个产品的优点、同时减少其缺点有自己的分析，目前我们自己的产品在研发中；光疗仪产品，现有的激光光疗仪过去用于弱视治疗，现在用于近视防控，虽然红光对减缓眼轴增长有作用，眼科专家们对光疗仪的使用意见不一，有认可的，也有对用激光直射少儿健康的眼睛有担忧，怕对黄斑有潜在损伤。

因此，公司没有急于推出光疗仪，而是一直在研究如何减少对黄斑的影响。现在政府管理部门也十分重视，已将光疗仪从二类医疗器械调整为三类，投资者关系活动交流主要内容介绍的专利产品已在注册检验中。